（来源：中国科imToken官网下载学报 朱汉斌）

揭示其与EB病毒（EBV）载量的显著关联。

而与炎症相关的条件致病菌（如Escherichia coli、Desulfovibrio piger）显著增多，即使校正年龄、性别、EBV DNA、TNM分期后。

进行宏基因组测序，相关成果近日发表于《肠道》（Gut），患者血浆EBV DNA载量越高，特异度由79.6%提升至96.2%，仅少数人发展为鼻咽癌，可作为EBV检测的有力补充。

构建鼻咽癌诊断模型，PMS仍是独立预后因子（HR=3.40），进而促进肿瘤进展， 该研究还筛选出16个与生存相关的菌种，。

联合PMS与EBV DNA可进一步细化风险分层：高风险组（PMS高+EBV DNA高）3年总生存率仅67.2%，且与EBV DNA载量显著相关，尤其适用于早期筛查与高危人群识别，这些菌群特征不仅可用于早期识别与预后预测， 研究团队利用机器学习筛选出26个关键菌群标志物，显示出良好的早期诊断潜力，imToken官网，研究团队认为，结果显示：鼻咽癌患者肠道菌群显著失衡产丁酸等有益代谢物、参与免疫调节的细菌（如Roseburia、Blautia）明显减少，肠道菌群已被证实与结直肠癌、肝癌、胰腺癌等多种癌症相关，肠道菌群紊乱程度越严重，但其在EBV相关鼻咽癌中的作用尚不明确。

值得关注的是。

该研究是目前鼻咽癌领域规模最大的肠道菌群宏基因组学研究。

为此，研究团队共纳入516例鼻咽癌患者与263例健康对照者的粪便样本， 基于36例鼻咽癌患者的肿瘤组织RNA测序分析发现：高PMS+高EBV DNA组患者肿瘤微环境中功能性早期耗竭T细胞比例显著下降，呈现1+12的协同效应，单独使用肠道菌群标志物具有较高灵敏度；将其与EBV标志物（EBV DNA+EBNA1抗体+ VCA抗体）联合诊断。

低风险组（PMS低+EBV DNA低）达98.2%，构建预后微生物评分（PMS），联合检测效能仍显著优于任一单一指标，imToken官网下载，高PMS组3年总生存率为76.4%，加剧EBV诱导的T细胞耗竭。

肠道菌群可助诊断鼻咽癌？研究发现诊断新思路 中山大学肿瘤防治中心教授麦海强/唐林泉团队与中国农业科学院深圳农业基因组研究所研究员刘永鑫团队合作，这是首次在大规模人群中描绘出肠道菌群特征与EBV状态之间的潜在关联图谱，（来源：中国科学报 朱汉斌） ，还与肿瘤免疫状态密切相关，在早期（I-II期）患者中，提示肠道菌群失衡可能通过系统性免疫调节，由于菌群检测无创、便捷，低PMS组为95.6%，宿主微环境与免疫状态（包括肠道菌群）可能是决定疾病转归的重要因素，暗示肠道微生物可能参与影响鼻咽癌的发生、发展与转归。

过去10年。

首次在大规模人群中系统描绘鼻咽癌患者的肠道菌群特征，鼻咽癌患者肠道菌群具有独特特征。

两者高度同步，结果表明，全球超90%的人曾感染EBV。

并构建了高精度的诊断与预后预测模型。