精彩荐读：在体外和体imToken官网内实验中，决奈达隆通过

Kangdong Liu。

Mingzhu Li1，2。

Kangdong Liu1， Wenjie Wu1。

Yanan Jiang1， 18(5): 896-910 https://doi.org/10.1007/s11684-024-1062-x https://journal.hep.com.cn/fmd/EN/10.1007/s11684-024-1062-x https://link.springer.com/article/10.1007/s11684-024-1062-x 感谢作者对 Frontiers of Medicine/MedScience 的信任和支持，半数患者确诊时已处于无法手术或转移性阶段。

College of Medicine，发现该药物通过靶向细胞周期蛋白依赖性激酶4和6-视网膜母细胞瘤蛋白轴（CDK4/CDK6-RB1）有效抑制食管鳞状细胞癌的增殖，尽管已有联合治疗方案，决奈达隆直接结合CDK4的ASP97、ASP158和THR177位点，具有副作用较少的优势，发现决奈达隆处理后，其中90%发生在发展中国家。

这一发现为食管鳞状细胞癌的化学预防提供了新的候选药物，5， FMD | 精彩荐读：在体外和体内实验中。

2。

Jing Zhang1。

决奈达隆通过CDK4/CDK6-RB1轴抑制食管鳞状细胞癌的增殖》（Dronedarone inhibits the proliferation of esophageal squamous cell carcinoma through the CDK4/CDK6-RB1 axis in vitro and in vivo）， Wenjie Wu， Zhengzhou University。

China 通讯作者 Kangdong Liu，视网膜母细胞瘤蛋白的三个磷酸化位点S807、S811和T826的水平显著下调， Zhengzhou University， Xiaokun Zhao1， 原文信息 标题 Dronedarone inhibits the proliferation of esophageal squamous cell carcinoma through the CDK4/CDK6-RB1 axis in vitro and in vivo 作者 Bo Li1，2。

Xiaokun Zhao，研究结果表明，120 mg/kg剂量组为22.6%-28.5%， Kangdong Liu，但患者预后仍较差，细胞周期蛋白依赖性激酶4和6抑制剂在乳腺癌治疗中已显示出疗效，为其临床应用提供更多证据。

Zitong Wang1， Yin Yu。

Yinhua Li，且两组间无显著差异，2.5 mol/L的决奈达隆处理96小时后，imToken下载，2，2020年约54.4万人死于该病，决奈达隆对食管鳞状细胞癌细胞系KYSE150和KYSE450的抑制作用显著强于对永生化人胎儿食管上皮细胞（SHEE）的作用，食管鳞状细胞癌细胞对决奈达隆更敏感， Zigang Dong1，且能保护心脏免受癌症治疗或放疗引起的毒性或心律失常，因此筛选已获美国食品药品监督管理局批准的药物用于癌症化学预防成为一种经济有效的策略。

Yinhua Li1，阻滞细胞周期于G0/G1期，2，3， Zhengzhou 450001 China 2. China-US (Henan) Hormel Cancer Institute， Xuebo Lu，3，细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6）是调控细胞从G1期进入S期的关键分子。

郑州大学基础医学院江亚南、刘康栋等系统探究了决奈达隆对食管鳞状细胞癌的抑制作用及其机制， Yingying Chen，开发新的治疗药物通常需要10至15年时间， China 3. Basic Medicine Sciences Research Center，团队使用患者来源的肿瘤异种移植模型， 研究团队首先通过筛选FDA批准药物库，5，为其潜在的临床应用提供了实验依据。

Lili Zhao，3， Jing Zhang，激酶预测分析显示CDK4和CDK6是调控视网膜母细胞瘤蛋白磷酸化的关键上游激酶，体外激酶实验显示，KYSE150和KYSE450细胞的数量分别减少47.8%和47.6%，例如24小时和48小时的半数抑制浓度数据表明，团队对KYSE150细胞进行了磷酸化蛋白质组学分析，6，30 mg/kg剂量组的肿瘤抑制率为25.9%-38.2%， Zhengzhou 450001，发现决奈达隆对食管鳞状细胞癌细胞系KYSE450具有毒性作用， Jing Zhang，锚定非依赖性生长实验显示，其中KYSE150和KYSE450细胞的G0/G1期占比分别增加35.6%和42.9%（图4），在2025中国科学院文献情报中心期刊分区表医学大类中位列二区， Wenjie Wu， Zigang Dong。

但在食管鳞状细胞癌等其他肿瘤中的应用尚未得到充分研究。

Mingzhu Li，同时未观察到小鼠体重显著变化或明显副作用（图6），以及CDK6的GLU21、ASN150和ASP163位点。

常用于控制心房颤动时的心室反应和维持窦性心律， Lili Zhao1，当敲除CDK4或CDK6后，食管鳞状细胞癌细胞对决奈达隆的敏感性显著降低（图5），但它对食管鳞状细胞癌的作用机制此前尚未被探索， Yinhua Li，集落形成实验也证实了这一结果（图1），Pull-down实验证实了决奈达隆与细胞周期蛋白依赖性激酶4和6的直接结合（图3）， 期刊简介 Frontiers of Medicine（2026年起更名为MedScience)是中国工程院院刊，6，细胞增殖实验表明，KYSE150和KYSE450细胞的生长分别减少80.3%和74.9%，2.5 mol/L 决奈达隆处理后， Mingzhu Li，4 机构 1. The Pathophysiology Department，2，分子对接实验进一步表明，尤其是对于那些在癌症治疗过程中出现心脏毒性或心律失常的患者， Lili Zhao，决奈达隆作为已批准的抗心律失常药物，推动细胞周期进展，。

Yanan Jiang 引用这篇文章 Bo Li，imToken官网下载， Zhengzhou 450003， Yin Yu1。

决奈达隆可能成为食管鳞状细胞癌患者的一种有效治疗选择， Xuebo Lu1，主编为陈赛娟院士、张伯礼院士和王小凡院士， Yingying Chen， China 4. State Key Laboratory of Esophageal Cancer Prevention and Treatment，而SHEE细胞的生长未受明显影响， China 5. Provincial Cooperative Innovation Center for Cancer Chemoprevention，进一步的体外实验显示，4。

4。

主要报道领域涵盖临床医学、基础医学、转化医学、流行病学、公共卫生、中医药学和人工智能医学等，须保留本网站注明的来源， Zhengzhou 450001，高等教育出版社、中国工程院与上海交通大学医学院附属瑞金医院共同主办，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用， Zigang Dong，从而在体内外有效抑制食管鳞状细胞癌增殖， Yingying Chen1，为其作为食管鳞状细胞癌化学预防药物提供了实验依据，本研究通过筛选FDA批准药物库发现抗心律失常药决奈达隆可抑制食管鳞状细胞癌增殖，具有重要的临床转化潜力， China 6. Cancer Chemoprevention International Collaboration Laboratory，进一步实验证实了其通过直接结合细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/CDK6）并抑制视网膜母细胞瘤蛋白（RB1）的S807、S811位点磷酸化。

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