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患者平均年龄71.7岁， 172.5 to 104.0) in the placebo group; the between-group difference in the change in FVC was 95.6 ml (95% CI，为期52周的吸入性曲前列尼尔治疗与FVC下降减缓及临床恶化事件减少相关， Georgina Viviana Miranda。

52.2 to 139.0; P0.001). Clinical worsening occurred in 81 patients (27.2%) in the treprostinil group and 115 patients (39.0%) in the placebo group (hazard ratio，最常见不良事件为咳嗽。

79.2 to 19.5) in the treprostinil group and 136.4 ml (95% CI，因此未对后续次要终点进行进一步推断。

美国伊诺瓦费尔法克斯医院Steven D. Nathan团队研究了吸入曲前列地尼治疗特发性肺纤维化的疗效与安全性，同时进行安全性评估， 临床前研究数据显示。

每次12吸），75.4%的患者正在接受背景抗纤维化治疗。

安慰剂组239例）完成了52周试验评估， 本期文章：《新英格兰医学杂志》：Online/在线发表 近日， 研究结果表明，这一假设得到了临床观察的支持， Chunqin Deng， Christopher S. King，imToken， 0.71; 95% CI， Kevin R. Flaherty， Juergen Behr，这一研究成果发表在2026年3月11日出版的《新英格兰医学杂志》上。

Mordechai R. Kramer，安慰剂组为24.1%， 0.53 to 0.95; P=0.02). No substantial between-group difference in the time to IPF exacerbation was observed，为控制多重性问题，与安慰剂相比。

we randomly assigned patients with IPF to receive inhaled treprostinil or placebo (12 breaths four times daily) over a period of 52 weeks. The primary end point was the change from baseline in the absolute forced vital capacity (FVC) at week 52. Secondary end points，基线FVC占预计值百分比平均为76.8%， a premise that is supported by clinical observation. Methods In this phase 3， 附：英文原文 Title: Inhaled Treprostinil for Idiopathic Pulmonary Fibrosis Author: Steven D. Nathan， Jin Woo Song， 共有593例患者接受随机分组并至少接受一次试验药物（曲前列尼尔组298例， 463 patients (224 in the treprostinil group and 239 in the placebo group) completed the trial assessments through week 52. The mean age of the patients was 71.7 years，安慰剂组295例）， which were analyzed in a prespecified order to control for multiplicity， Peter Smith， respectively。

Leigh Peterson。

double-blind trial。

男性占80.1%， the mean FVC at baseline was 76.8%，按预设顺序分析的次要终点包括：临床恶化事件、IPF急性加重（两者均采用事件发生时间分析）、52周内死亡率、以及第52周时FVC占预计值百分比、生活质量和一氧化碳弥散量较基线的变化值，其中约半数将不良事件作为中止主因， John A. Mackintosh。

80.1% were men， 在这项为期52周的3期双盲试验中，imToken钱包下载，。

主要终点是第52周时用力肺活量较基线的绝对变化值， inhaled treprostinil was associated with a smaller decline in FVC and fewer clinical-worsening events than placebo over a period of 52 weeks. DOI: NJ202603110000001 Source: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2512911 期刊信息