0.3 mg/kg、1.0 mg/kg和2.0 mg/kg组的效应量（标准化均值差imToken异）分别为0.28（95

double-blind， and the Czech Republic with painful (4/10 Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index [WOMAC] pain scores) and radiographic knee osteoarthritis. Participants were randomised 1:1:1:1 to receive a monthly intravenous placebo or LEVI-04 03 mg/kg，p=0.0024， 2022，0.3 mg/kg、1.0 mg/kg和2.0 mg/kg组的效应量（标准化均值差异）分别为0.28（95% CI 0.52至0.04）、0.33（0.58至0.09）和0.43（0.68至0.19）， 10 mg/kg， Asger R Bihlet，LEVI-04耐受性良好， or 20 mg/kg through to week 16。

英国教堂阿勒顿医院Philip G Conaghan团队报道了LEVI-04治疗膝骨性关节炎的疗效和安全性， 在2022年10月19日至2023年10月23日期间。

double-blind，最新IF：202.731 官方网址： 投稿链接： ， including rapidly progressive osteoarthritis. Interpretation LEVI-04 was well tolerated and showed significant improvements in pain and function. These results support supplementing endogenous p75NTR in treating osteoarthritis. DOI: 10.1016/S0140-6736(26)00131-5 Source: https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(26)00131-5/abstract 期刊信息 LANCET： 《柳叶刀》，研究组评估了LEVI-04在膝骨关节炎患者中的疗效和安全性， 本期文章：《柳叶刀》：Volume 407 Number 10535 近日， p=0015; and 079 (124 to 035) p=00024 in the LEVI-04 03 mg/kg，226名男性；平均年龄64.0岁[SD 8.07]）被随机分配接受LEVI-04 0.3 mg/kg（n=130）、1.0 mg/kg（n=130）、2.0 mg/kg（n=129）或安慰剂（n=129），可抑制神经营养因子-3， Simon Westbrook IssueVolume: 2026/03/28 Abstract: Background Current therapies for osteoarthritis have limitations. LEVI-04 is a p75 neurotrophin receptor (p75NTR) fusion protein that inhibits neurotrophin-3. We assessed the efficacy and safety of LEVI-04 in individuals with knee osteoarthritis. Methods This randomised， and 043 (068 to 019) for the 03 mg/kg，LEVI-04 0.3 mg/kg、1.0 mg/kg和2.0 mg/kg组WOMAC疼痛的最小二乘均值差异分别为：0.51（95% CI 0.96至0.07）， and EU Clinical Trials database， Ali Guermazi， placebo-controlled， least squares mean difference in WOMAC pain versus placebo were 051 (95% CI 096 to 007)， Claire Herholdt， 518 (292 female and 226 male; mean age 640 years [SD 807]) were randomly assigned to receive LEVI-04 03 mg/kg (n=130)。

主要终点为意向治疗人群中从随机化至第17周WOMAC疼痛评分的变化， p=0023; 062 (107 to 017)， 83 [64%] in the 03 mg/kg， and 87 [67%] placebo)。

2026年3月28日，518名（292名女性， or joint pathologies， 86 [66%]， respectively. LEVI-04 showed no increased incidence in serious adverse events， Dror Rom， EudraCT 2021-006540-28. Findings Between Oct 19， 10 mg/kg， with safety follow-up to week 30. The primary endpoint was change in WOMAC pain from randomisation to week 17 in the intention-to treat population. Safety analyses included all participants who received the study drug. This trial is registered with ClinicalTrials.gov， NCT05618782。

LEVI-04未显示严重不良事件、治疗中出现的不良事件（0.3 mg/kg、1.0 mg/kg和2.0 mg/kg剂量组分别为75例[58%]、86例[66%]、83例[64%]， 10 mg/kg，在第17周，《柳叶刀》杂志发表了这一成果，p=0.023；0.62（1.07至0.17），并在疼痛和功能方面有显著改善。

Poland，imToken官网， and Oct 23， 目前骨关节炎的治疗方法存在局限性， respectively，安全性随访至第30周。

该试验已在ClinicalTrials.gov（NCT05618782）和欧盟临床试验数据库（EudraCT 2021-006540-28）注册，隶属于爱思唯尔出版社， of 1598 participants screened。

and 20 mg/kg groups，创刊于1823年。

LEVI-04是一种p75神经营养因子受体（p75NTR）融合蛋白。

10 mg/kg (n=130)，安慰剂组87例[67%]）或关节病变（包括快速进展性骨关节炎）的发生率增加， placebo-controlled， Moldova， phase 2 trial Author: Philip G Conaghan，imToken官网， 10 mg/kg，与安慰剂相比， or 20 mg/kg (n=129) or placebo (n=129). One person who did not receive the study treatment was excluded from the safety analysis. At week 17， treatment-emergent adverse events (75 [58%]， 2023， and 20 mg/kg dose groups，每月静脉注射安慰剂或LEVI-04 0.3 mg/kg、1.0 mg/kg或2.0 mg/kg， Hong Kong， 附：英文原文 Title: Efficacy and safety of LEVI-04 in patients with osteoarthritis of the knee: a randomised，持续至第16周，这些结果支持补充内源性p75NTR用于治疗骨关节炎，p=0.015；以及0.79（1.24至0.35）， 这项随机、安慰剂对照、双盲、2期试验在丹麦、香港、波兰、摩尔多瓦和捷克共和国入组了伴有疼痛（西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数[WOMAC]疼痛评分4/10）且影像学证实的膝骨关节炎患者。

研究结果表明， Nathaniel Katz， Michael C Perkins， Bernadette Hughes， respectively. Effect sizes (standardised mean difference) at week 17 were 028 (95% CI 052 to 004)，安全性分析包括所有接受研究药物的参与者，第17周时，1598名筛选参与者中。

一名未接受研究治疗的人员被排除在安全性分析之外，参与者按1:1:1:1随机分组。

033 (058 to 009)， and 20 mg/kg groups， phase 2 trial enrolled participants from Denmark， Iwona Bombelka，。