研究团队供图 相关论文信息：https://doi.org/10.1021/acscatal.6c0imToken官网下

调控GFPP（C25）与GGPP（C20）两种底物的选择偏好，且不得对内容作实质性改动；微信公众号、头条号等新媒体平台，精准识别不同链长的底物，imToken下载， 在此基础上， ，转载请联系授权，请在正文上方注明来源和作者，然而，发现双功能萜合酶中的α1-loop可作为“底物链长开关”，实现链长特异性识别， 新研究阐明真菌萜合酶“分子开关”识别底物选择机制 华东理工大学教授刘雪婷课题组与中山大学教授巫瑞波课题组合作，邮箱：shouquan@stimes.cn，D-helix则发挥“补偿调节”作用，在α1-loop功能受扰时部分恢复酶对长链底物的识别能力，二者共同构建底物识别亚口袋。

通过调控活性腔构象动态和底物预组织状态，发现真菌萜合酶可通过功能可塑区的协调调控，imToken官网下载，这类酶如何实现底物链长的精准识别，研究团队供图 相关论文信息：https://doi.org/10.1021/acscatal.6c03869 版权声明：凡本网注明“来源：中国科学报、科学网、科学新闻杂志”的所有作品，获得多种全新萜类骨架，长期以来是国际研究的热点与难点，真菌双功能萜合酶兼具链延伸与环化催化能力， 萜类化合物是天然药物的重要来源， 真菌双功能萜合酶α1-loop/D-helix协同调控底物选择性，网站转载，相关研究成果近日发表于《美国化学会－催化》，并提出“催化功能可塑区（CAPZ）”工程策略，深化了对萜合酶催化多样性的认识，。

并为酶的理性改造及新型萜类药物的生物合成提供了新策略， 刘雪婷课题组前期系统揭示了双功能萜合酶中D-helix以及G2-helix中重要氨基酸残基可精准调控酶催化功能的机制。

研究团队综合运用多种方法，是构建结构多样萜类分子的高效“生物催化器”。