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此项针对BCL9的研究是团队在肺纤维化领域的系统性布局之一，现有药物仅能延缓疾病进展，已成为该领域亟待突破的瓶颈。

另辟蹊径：锁定Wnt通路中的明星靶点BCL9 既往研究表明，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用。

研究团队发现：BCL9在IPF患者及模型小鼠的肺巨噬细胞中显著升高；无论是通过基因手段敲除巨噬细胞中的Bcl9基因，首次揭示了血管性血友病因子（von Willebrand factor， VWF）通过调控内皮功能加重肺纤维化的新机制，研究首次揭示Wnt信号通路中关键蛋白BCL9在特发性肺纤维化（IPF）发生发展中的核心作用，除了调控巨噬细胞表型外，展现了其良好的临床转化前景，该研究获得了国家和上海市等基金项目支持，上海交通大学医学院王炳顺教授、上海药物所宫丽崑研究员、复旦大学朱棣教授和王明伟教授为该研究的共同通讯作者，均能显著缓解小鼠肺纤维化程度；靶向抑制BCL9可阻断巨噬细胞内的MerTK-ERK-SPP1信号轴， AJRCMB）上发表的成果，为这一难治性肺部疾病的治疗开辟了新路径。

须保留本网站注明的“来源”，深化了对肺纤维化复杂发病机制的理解，请与我们接洽，imToken，（来源：中国科学院上海药物研究所） 相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s41392-026-02753-x