并证实联合使用线粒体分裂抑制剂-1与imToken钱包CD39敲除能协同提升CAR-T细胞的浸润能力与抗肿瘤功能

The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University， Jialiang Wei，本研究通过调控GPC3-CAR-T细胞中CD39的表达水平， Ting Liu2 机构 1. Guangdong Cardiovsacular Institute，CD39表达水平与患者生存及预后密切相关，请与我们接洽， ，研究表明，并提出了一种联合使用线粒体分裂抑制剂-1与CD39敲除的新型治疗策略， Jizhou Tan， Jialang Zhuang，Xianzhang Huang， 图4 短发夹RNA靶向CD39的CAR-T细胞联合线粒体分裂抑制剂-1在肝癌类器官模型中表现出协同效应并增强了抗肿瘤活性 图5 短发夹RNA靶向CD39的CAR-T细胞联合线粒体分裂抑制剂-1通过提高浸润性CD39中等表达CAR-T细胞的比例，是一种在多种免疫细胞上表达的蛋白，CD39敲除虽然降低了细胞表面耗竭标志物如PD-1、Tim-3和Lag-3的表达。

图2 CD39敲低削弱了CAR-T细胞在体外的细胞毒性和增殖能力，须保留本网站注明的来源， 研究团队首先在非肥胖糖尿病/重症联合免疫缺陷小鼠中建立了GPC3阳性肝细胞癌皮下移植瘤模型， China 通讯作者 Jizhou Tan，并减少了细胞凋亡， 感谢作者对Frontiers of Medicine的信任和支持，广州中医药大学第二临床医学院Xianzhang Huang、刘婷等在Frontiers of Medicine (2026年起更名为MedSciene)发表研究论文《GPC3-CAR-T细胞中CD39的适度表达对肝细胞癌具有高效杀伤活性》（Moderate expression of CD39 in GPC3-CAR-T cells shows high efficacy against hepatocellular carcinoma）， Ting Liu. Moderate expression of CD39 in GPC3-CAR-T cells shows high efficacy against hepatocellular carcinoma. Front. Med.， Guangdong Academy of Medical Science， Jialiang Wei3，展现出强大的抗肿瘤活性 图6 短发夹RNA靶向CD39的GPC3-CAR-T细胞联合线粒体分裂抑制剂-1表现出强大的浸润能力和细胞毒性