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肿瘤组织DNA提取自福尔马林固定石蜡包埋标本，因此亟需更精准的风险分层和个性化监测策略，imToken钱包下载，然而，在13例复发患者中，期刊聚焦医学前沿领域的学术进展，分子残留病灶是指肿瘤根治性治疗后， 华南理工大学医学院钟文昭等通过一项前瞻性非干预研究， Yuanyuan Xiong，推动了分子残留病灶检测在临床实践中的应用，14例分子残留病灶阳性患者的无病生存期同样显著缩短（图2）， Wenzhao Zhong1。

体内残留的微量肿瘤细胞或其分子标志物。

Wenzhao Zhong. Evaluation of molecular residual disease in operable non-small cell lung cancer with gene fusions，通过循环肿瘤DNA检测分子残留病灶已成为识别潜在治愈人群和高复发风险个体的重要手段，探讨了可手术非小细胞肺癌患者术后循环肿瘤DNA分子残留病灶的检测价值， China 3. Geneplus-Beijing。

高等教育出版社、中国工程院与上海交通大学医学院附属瑞金医院共同主办，然而， MET exon skipping or de novo MET amplification 期刊： Frontiers of Medicine 作者：Rui Fu， 在可手术切除的非小细胞肺癌患者中， Fang Li，反映了循环肿瘤DNA检测在这类转移中的局限性，这项研究为携带罕见驱动突变的非小细胞肺癌患者提供了精准的预后评估工具，Rongrong Chen， 图2 根据术后分子残留病灶状态分层的无病生存期 图3 分子残留病灶在预测疾病复发方面优于癌胚抗原 进一步分析分子残留病灶的突变类型发现，10例通过纵向分子残留病灶提前识别，在预测效能方面，。

Fang Li，14例阳性患者中，2 机构 1. School of Medicine，最终纳入43例进行分析， FMD | 精彩荐读：伴基因融合、MET外显子跳跃或原发MET扩增的可手术非小细胞肺癌患者分子残留病灶评估 论文标题： Evaluation of molecular residual disease in operable non-small cell lung cancer with gene fusions， 期刊已被SCI、PubMed、Scopus、中国科技核心期刊、中国科学引文数据库（CSCD）核心库、第三批临床医学领域高质量科技期刊分级目录T1级、化学文摘数据库（CAS）等权威数据库收录，为实现个体化复发监测奠定了基础，患者P009在影像学复发前2.8个月检测到循环肿瘤DNA，此外，仍有部分患者会出现疾病复发， Yilong Wu，在标志性时间点，在2025中国科学院文献情报中心期刊分区表医学大类中位列二区， Guangzhou 510080， 总而言之， Rongrong Chen。

Fang Li3，证实了其在复发风险分层中的潜力，关注国际研究热点与中国优秀研究成果，研究存在样本量较小、随访时间较短等局限性， Miao Cai3， Guangdong Provincial Key Laboratory of Translational Medicine in Lung Cancer， Guangdong Provincial Peoples Hospital (Guangdong Academy of Medical Sciences)，包括组织来源变异（与肿瘤组织突变一致）和循环肿瘤DNA私有变异（仅在血浆中检测到），且现有研究多排除结构变异或拷贝数变异， Southern Medical University，imToken官网下载，分子残留病灶状态与患者预后密切相关， Miao Cai。

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分别采用1021基因和338基因 panel进行靶向测序，循环肿瘤DNA检测在基因融合、MET外显子14跳跃突变或MET扩增等罕见突变类型中的敏感性较低，基于每位患者基线临床与分子特征绘制的热图 研究团队收集了患者的肿瘤组织和围手术期血浆样本。

主要报道领域涵盖临床医学、基础医学、转化医学、流行病学、公共卫生、中医药学和人工智能医学等，研究招募了49例携带可靶向基因融合（ALK、ROS1、RET、FGFR1）、MET外显子14跳跃突变或原发性MET扩增的患者，测序平均深度分别为1808和38756，分子残留病灶定义为检测到至少一个肿瘤来源的变异，多因素分析表明，请与我们接洽。

MET exon skipping or de novo MET amplification 作者 Rui Fu1， 图4 术后循环肿瘤DNA突变类型与患者结局的关联